SHAPE / AGO- OP.8
Eine randomisierte Phase III Studie zum Vergleich der radikalen Hysterektomie und pelvinen Lymphonodetkomie vs. der einfachen Hysterektomie und pelvinen Lymphonodektomie
Indikationsgebiet:
bei Patientinnen mit frühem Zervixkarzinom - Eine GCIC Studie
REGSA
Deutsche Prospektive Registerstudie zur Erfassung der Behandlungspraxis von gynäkologischen Sarkomen in den klinischen Routine.
Indikationsgebiet:
Patientinnen mit gynäkologischen Sarkomen unabhängig von Therapieform und Therapielinie (Leiomyosarkom, endometriales Stromasarkom, undifferenzierte uterine Sarkome)
AGO- OVAR 20/ PAOLA-1
Eine randomisierte, doppel-blinde, Phase III- Studie mit Olaparib vs. Placebo in der Erstlinientherapie in der Kombination mit einer platin- taxan- bevacizumab- haltigen Chemotherapie und Bevacizumab als Erhaltungstherapie.
Indikationsgebiet:
Fortgeschrittenes FIGO IIIB - high-grade seröses oder endometrioides Ovarial-, Tuben- oder primäres Peritonealkarzinom.
Studie geschlossen
AGO OVAR 2.21
Eine prospektive randomisierte klinische Prüfung der Phase III von Carboplatin/Gemcitabin/Bevacizumab vs. Carboplatin/pegyliertes liposomales Doxorubicin/Bevacizumab bei Patientinnen mit platinsensiblen rezidivierendem Ovarialkarzinom
Indikationsgebiet:
Rezidivierendes Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom, unabhängig von FIGO-Stadium oder histologischem Grad und Typ. Erstlinientherapie mit platinbasierter Chemotherapie muss mindestens 6 Monate zurückliegen.
Studie geschlossen
BRAWO
Nicht interventionelle, multizentrische Studie zur Auswirkung der Kombination von Afinitor (Everolimus) und Exemestan auf Effizienz, Lebensqualität, körperliche Aktivität und Handhabung bzw. Prophylaxe von Stomatitis.
Indikationsgebiet:
Fortgeschrittenes, Hormonrezeptor-positives, HER2-negatives Mammakarzinom bei postmenopausalen Frauen ohne symptomatische viszerale Metastasierung, nachdem es zu einem Rezidiv oder Progression nach einem nichtsteroidalen Aromataseinhibitor gekommen ist.
Studie geschlossen
Peruse
Eine multizentrische, offene, einarmige Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Pertuzumab in Kombination mit Trastuzumab und einem Taxan in der Erstlinienbehandlung bei Patienten mit metastasiertem oder lokal rezidiviertem HER2-positivem Mammakarzinom.
Indikationsgebiet:
HER2-positives, fortgeschrittenes (metastasiertes oder lokal rezidiviertes) Mammakarzinom
Studie geschlossen
AGO Gyn 8
Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit von Temsirolismus beim Platin-refraktären Ovarialkarzinom und beim fortgeschrittenen oder rezidivierten Endometriumkarzinom
Indikationsgebiet:
Platin-refraktäres Ovarialkarzinom oder fortgeschrittenes oder rezidiviertes Endometriumkarzinom
Studie geschlossen
AGO OVAR 17 / GINECO OV 118
BOOST (Bevacizumab Ovarian Optimal Standard Treatment)
Eine prospektive randomisierte Phase III Studie zur Evaluierung der optimalen Therapiedauer von Bevacizumab in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin bei Patientinnen mit primärem epithelialen Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom
Indikationsgebiet:
Primäres epitheliales Ovarial-, Tuben- oder Peritonealkarzinom FIGO Stadien II b –IV
(unabhängig von Grad und Histologie) mit Indikation für eine Platin / Paclitaxel-
Chemotherapie.
Studie geschlossen
OTILIA
Nichtinterventionelle Studie zur first-line Therapie mit Bevacizumab in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel bei Patientinnen ≥ 70 Jahre mit fortgeschrittenem epithelialem Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primärem Peritonealkarzinom.
Indikationsgebiet
Alter ≥ 70 Jahre. Fortgeschrittenem epithelialem Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom pder primärem Peritionealkarzinom (FIGO IIIB ode IV entspricht einer TNM Klassifikation T3b/T3c, N1 oder M1)
Studie geschlossen
